本期目录

2016年 30卷 02期 刊出日期：2016-02-26 上一期 下一期

综述

汽车用ABS/PC共混物改性研究进展

何小芳, 许雅枫, 范利丹, 秦刚, 曹新鑫

2016, 30 (02): 1-5 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2016.02.001

摘要 ( 861 )

综述了近年来汽车用丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物/聚碳酸酯(ABS/PC)共混物改性的研究进展，通过对ABS/PC共混物的改性，提高了ABS/PC共混物的阻燃性、导电性及力学性能。分析讨论了汽车对各种改性材料的需求，并对汽车用ABS/PC共混物改性的发展方向做出了展望。

阻燃聚苯乙烯/层状无机纳米复合材料的研究进展

李爱英, 常杰云, 陈莉, 张胜超, 王健, 李晶晶

2016, 30 (02): 6-10 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2016.02.002

摘要 ( 712 )

综述了阻燃聚苯乙烯(PS)/蒙脱土(MMT)纳米复合材料、阻燃PS/双氢氧化物(LDH)纳米复合材料、阻燃PS/石墨烯(GO)纳米复合材料的阻燃性能和热稳定性能，利用添加型或反应型阻燃剂制备的上述3种复合材料的阻燃性能和热性能都有大幅度的提高。最后展望了阻燃PS/层状无机纳米复合材料的研究和应用前景。

自组装功能高分子材料表面的相互作用

张敏, 许小玲, 宋吉青, 何文清

2016, 30 (02): 11-19 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2016.02.003

摘要 ( 874 )

分析了氢键作用、范德华能、静电作用能、交换排斥能等高分子材料表面的相互作用及其影响因素，综述了自组装纳米材料、自组装嵌段共聚物和自组装生物大分子材料等功能高分子材料表面的相互作用，讨论了表面的相互作用类型和强弱对其自组装机理、结构、性能的影响，展望了新型功能高分子材料的开发和发展方向。

材料与性能

溶液共混法制备PBT/石墨烯复合材料及其性能研究

任秀艳, 曹春雷, 王宇明

2016, 30 (02): 20-23 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2016.02.004

摘要 ( 698 )

摘要：采用溶液共混法制备石墨烯（GS）/聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）复合材料和表面功能化石墨烯（GS-KH550）/聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）复合材料，并对PBT、GS/PBT、GS-KH550/PBT的性能进行研究。结果表明，石墨烯和表面功能化石墨的加入均使PBT的熔融温度（Tm）和结晶温度(Tc)均略有升高，促进了PBT的结晶，PBT的结晶度和晶粒尺寸略有增加，使结晶更完善，但并未改变PBT结晶的类型；表面功能化石墨烯（GS-KH550）/聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）复合材料的缺口冲击强度有明显的提高。

一种高密度PE-RTⅡ型管材树脂分子链结构剖析

王立娟, 何书艳, 门亚男, 王立文

2016, 30 (02): 24-27 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2016.02.005

摘要 ( 521 )

采用溶剂梯度分级结合凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振碳谱(13C-NMR)、差示扫描量热仪(DSC)等分析表征方法对利安德巴塞尔公司的高密度耐热聚乙烯管材树脂(PE-RT)4731B的分子链结构及聚集态结构进行了分析。结果表明，该PE-RT的结晶度为63 %，晶片厚度31 nm；相对分子质量呈双峰分布，相对分子质量分布达到18.0，低相对分子质量部分的重均相对分子质量(MW)为4.0×103~3.0×104，高相对分子质量部分的MW为3.0×105~6.0×105；短支链均匀分布于高分子链上，共聚单体含量高于1.25 %；高低相对分子质量组分配比为(50~55)∶(45~50)。

POE/mPE/PE-HD改性PE-LD热封薄膜性能研究

林渊智, 苏羽航, 卢莲卿

2016, 30 (02): 28-31 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2016.02.006

摘要 ( 1071 )

采用热塑性弹性体乙烯辛烯共聚物(POE)改善低密度聚乙烯(PE-LD)薄膜的热封性能和拉伸强度，使用茂金属线形低密度聚乙烯(mPE)提高PE薄膜的热封强度，使用高密度聚乙烯(PE-HD)对PE-LD改性，提高其拉伸强度。结果表明，与未改性的PE薄膜相比，在外层为PE-LD、中层为PE-LLD(7042)∶PE-HD=70∶30、内层PE-LLD(7050)∶PE-LD∶POE(9361)∶mPE(M4707EP)=10∶80∶5∶5时，其纵、横向拉伸强度和热封强度分别提高了2973、1721 MPa和1611 N/15 mm。

聚苯胺/改性胶粉导电材料的制备及其性能研究

刘永涛, 廖辉伟, 邓秋林, 张亚莉, 郭文杰, 王少波, 曾卓

2016, 30 (02): 32-38 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2016.02.007

摘要 ( 525 )

将废旧轮胎胶粉用硅烷偶联剂(KH-560)处理得到改性胶粉，然后以过硫酸铵为引发剂，采用化学原位聚合法制备了聚苯胺/改性胶粉导电材料。采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、四探针测试仪及电化学工作站等仪器，研究了原料配比、反应温度、反应时间对聚苯胺/改性胶粉导电材料导电性能的影响，并分析了胶粉改性及复合材料导电机理。结果表明，通过改性能明显提高胶粉分散性能；当温度为10 ℃，过硫酸铵与苯胺摩尔比为1∶1，盐酸浓度为1.0 mol/L，反应时间10 h时，制得的聚苯胺/改性胶粉导电材料的电导率为4.79 S/cm。

聚醚醚酮表面接枝O-羧甲基壳聚糖及其血液相容性研究

刘焕萍, 孙辉

2016, 30 (02): 39-42 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2016.02.008

摘要 ( 863 )

采用紫外自引发光接枝在聚醚醚酮表面接枝聚丙烯酸，并进而以此为反应位点，通过共价键结合引入O羧甲基壳聚糖(O-CMC)。采用接触角测定仪、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱和血小板粘附实验等对改性聚醚醚酮进行了表征。结果表明，改性聚醚醚酮表面浸润性得到提高，具有抗凝血性能。

PEGDA交联PAA-K高吸水树脂制备及性能研究

杨鸿嘉, 程志强, 康立娟, 孙博

2016, 30 (02): 43-48 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2016.02.009

摘要 ( 829 )

采用紫外引发、微波引发方法分别制备聚丙烯酸钾(PAA-K)高吸水树脂，研究了交联剂聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)、光引发剂2，2二甲氧基苯基乙酮(BDK)、引发剂过硫酸铵(APS)以及丙烯酸(AA)中和度对PAA-K高吸水树脂吸水性能的影响以及两种方法制备PAA-K树脂性能的比较。采用傅里叶变换红外光谱仪、热失重分析仪、扫描电子显微镜等仪器对PAA-K高吸水树脂进行表征。结果表明，在最佳优化条件下，紫外引发PAA-K高吸水树脂在蒸馏水和生理盐水中的最大吸水倍率分别为3297 g/g和419 g/g；微波引发PAA-K高吸水树脂在蒸馏水和生理盐水中的最大吸水倍率分别为2861 g/g和414 g/g。

马来酸酐接枝改性氯化聚氯乙烯的制备及其在PVC中的应用

张文龙, 赵雅娜, 韩克伟, 戴亚杰

2016, 30 (02): 49-53 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2016.02.010

摘要 ( 650 )

采用固相法制备马来酸酐接枝氯化聚氯乙烯(CPVC-g-MAH)，得到了接枝率达2.91 %的CPVC-g-MAH，并对其进行了性能测试，探讨了聚氯乙烯(PVC)/CPVC-g-MAH共混物的冲击性能和加工性能，与PVC/氯化聚氯乙烯(CPVC)共混物进行对比以观察改性效果。结果表明，CPVC-g-MAH的热性能较CPVC有较大提高；PVC/CPVC-g-MAH共混物的冲击性能比PVC/CPVC共混物有所提高，而平衡转矩有所降低，说明CPVC-g-MAH相比于CPVC对PVC共混物加工性能改善效果更加明显。

乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物增韧PBT的研究

刘琪, 何祥, 吕通建, 王鹏, 吴树岭

2016, 30 (02): 54-58 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2016.02.011

摘要 ( 914 )

采用自制的不同接枝率的乙烯丙烯酸甲酯甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(EMAGMA)增韧剂以及国外商业化增韧剂对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行增韧研究，将不同增韧剂与纯PBT树脂进行共混改性，研究了增韧改性PBT的缺口冲击强度、拉伸断裂伸长率和熔体流动速率等性能。结果表明，当自制增韧剂的接枝率为1.96 %，用量为15 %时增韧效果最好，材料的缺口冲击强度增加65 %，断裂伸长率增加30.6 %。

有机磷改性纳米SiO₂及其在PP中的应用

彭忠利, 段先健, 黄国书

2016, 30 (02): 59-63 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2016.02.012

摘要 ( 589 )

用三氯氧磷和异辛醇对纳米二氧化硅(SiO2)进行表面改性，并采用双螺杆挤出机制备了聚丙烯(PP)/表面改性纳米SiO2复合材料。采用傅里叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪、万能材料试验机等研究了表面改性SiO2和复合材料的性能。结果表明，有机磷改性后 SiO2粒子的表面没有羟基，有机磷的接枝率为1.6 %，粒度分布于4～50 μm之间,并且有良好的疏水性，复合材料的断面较规整，熔点与PP基本一致；复合材料在失重的各个阶段对应的温度均比PP高7～10 ℃；改性纳米SiO2能够改善PP复合材料的热稳定性和阻燃性能。

加工与应用

成核剂对聚苯乙烯挤出发泡板材性能的影响

张永佳, 刘本刚, 王向东, 王亚桥, 陈鹏, 王文博

2016, 30 (02): 64-70; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2016.02.013

摘要 ( 94 )

采用CO₂和酒精作为物理发泡剂,分别研究了2种成核剂对聚苯乙烯挤出发泡板材结构和性能的影响。结果表明,滑石粉和碳酸盐类成核剂都能够起到良好的气泡成核作用,可以获得较小的泡孔尺寸和较高的泡孔密度,从而降低材料的导热系数.提高材料的压缩强度;碳酸盐类成核剂的成核效率明显高于滑石粉,而且不会因为添加量过大造成发泡板材性能的下降,添加0.5份碳酸盐类成核剂时,聚苯乙烯挤出发泡板的表观密度达到0.044 g/cm~3,泡孔密度达到1.90×10~7个/cm~3,压缩强度达到2.77 MPa。

模腔压力曲线与制品质量的关系研究

马国臻, 叶超林, 陈桂昌, 廖芳明, 吴宏武

2016, 30 (02): 71-74 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2016.02.014

摘要 ( 854 )

采用析因设计实验的方法，对模腔压力数据进行采集，研究了不同阶段模腔压力的变化规律曲线，分析了模腔压力与注塑制品质量的关系。结果表明，模腔压力直接决定着制品质量，充模阶段模腔压力上升情况对制品性能的影响较大，其次是冷却阶段的模腔压力下降情况。

PMMA熔体黏度影响因素实验研究

王海雄, 吕永虎, 李积彬

2016, 30 (02): 75-78 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2016.02.015

摘要 ( 877 )

针对不同类型的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)材料熔体的黏度开展实验研究。结果表明，3种不同的PMMA材料因相对分子质量大小的不同而使其流变特性存在一定的差异，在相同的温度下和压力下，相对分子质量越大，剪切黏度越大。随着挤出压力的增加，剪切速率则增加，剪切黏度减小，呈现剪切变稀的特征。同时剪切黏度随温度的变化也较为显著，随着温度的增加，剪切黏度变小，当温度达到280 ℃，3种材料的剪切黏度逐渐变得相等。

结构特征的交互作用对注塑齿轮翘曲变形的影响

田红兰, 刘泓滨, 游彦茹

2016, 30 (02): 79-82 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2016.02.016

摘要 ( 759 )

以简单的片状齿轮为研究对象，以模数和齿数为变量建立齿轮的三维模型，运用Moldflow建立合理的冷却和浇注系统并对齿轮模型进行模流分析。用Origin得到两变量与目标参数(收缩不均引起的最大翘曲变形量)之间的关系曲线，发现所得关系曲线具有很明显的规律性,模数一定时，随着齿数的增多目标参数值线性增大；模数不同时，每条直线的倾斜程度也不同，随着模数的增大直线的斜率也越大。并用Matlab对其进行了曲线拟合，得到了相应的数学模型。

助剂

聚甲基亚膦酸双酚A酯阻燃剂的合成及其应用

王小萌, 彭攀瑞, 胡权, 刘学清, 刘继延

2016, 30 (02): 83-87 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2016.02.017

摘要 ( 634 )

以甲基二氯膦和双酚A为单体，通过熔融缩聚合成了聚甲基亚膦酸双酚A酯(PMPBE)。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振谱仪、热失重分析仪(TGA)、差示扫描量热仪(DSC)、垂直燃烧仪、极限氧指数仪及微型量热仪表征了PMPBE及环氧树脂(EP)/PMPBE共混物的结构和性能。结果表明，随着PMPBE添加量的增加，复合材料的极限氧指数逐渐提高，最大放热速率和放热量逐渐降低，EP在700 ℃的残炭率明显提高。当添加20份PMPBE时，EP的极限氧指数从19.0 %提高到27.6 %，达到V-0级，最大放热速率与放热量均下降了27 %；说明该阻燃剂是良好的本征型阻燃剂。

均相催化六氢苯酐与C₁₀直链醇制备环保增塑剂及其性能

李志莹, 蒋平平, 黄元旦, 刘左悦, 李晓婷

2016, 30 (02): 88-94 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2016.02.018

摘要 ( 620 )

采用均相催化剂钛酸四丁酯，以六氢苯酐和C10直链醇癸醇为原料，进行酯化得到高纯度的环保增塑剂环己烷1,2二甲酸二癸酯(DIDCH)。考察了醇酸摩尔比、催化剂种类及用量、反应时间、反应温度对酯化率的影响，确定了最佳工艺条件为：醇酸摩尔比为2.8∶1，反应时间为3 h，反应温度为200 ℃，催化剂用量为六氢苯酐质量的1.5 %。产品为无色透明油状液体，酯化率可达到99.48 %。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)及气相质谱联用仪(GC-MS)对DIDCH结构及纯度进行表征，将DIDCH作为增塑剂应用在聚氯乙烯( PVC)中。结果表明，使用DIDCH增塑的PVC试样，热老化试验试样变黄时间为60 min，玻璃化转变温度(Tg)为-8.91 ℃，具有优异的增塑性能及热稳定性能。

标准与测试

塑料精密注射模塑成型PVT特性测控方法研究

鉴冉冉, 杨卫民, 谢鹏程

2016, 30 (02): 94-98 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2016.02.019

摘要 ( 801 )

从聚合物材料压力比容温度(PVT)关系特性规律、塑料精密注射成型控制的核心原理、聚合物材料PVT特性测试仪、注塑缺陷在线诊断及自愈调控四个方面，对聚合物材料的PVT关系特性及其重要应用进行了介绍。

机械与模具

注塑机塑化能力影响因素研究

张洪波, 鉴冉冉, 林士冬, 陆章辉, 王勇

2016, 30 (02): 99-103 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2016.02.020

摘要 ( 1061 )

通过螺杆结构、操作工艺参数和聚合物种类3个方面对注塑机塑化能力进行了研究，揭示了螺杆类型、转速、螺杆位移、生产背压、成型温度、原料种类、原料熔体流动速率、驱动单元等与塑化能力的关系。结果表明，随着螺杆转速、成型温度的提高，塑化能力有所上升；随着螺杆背压、螺杆位移的变大，塑化能力有所下降。

基于Moldflow的汽车盒体件注塑模具设计

程美

2016, 30 (02): 104-108 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2016.02.021

摘要 ( 831 )

分析了汽车盒体塑件的成型工艺，通过Moldflow软件对熔体的填充时间、注射压力、熔体前沿温度、气穴及熔接痕位置等进行了分析，根据模拟分析结果设计了一副三板式潜伏式浇口注塑模具，并对模具进行了合理的选材和热处理。结果表明，模具设计合理，运动平稳，成型的塑件尺寸精度高，表面无飞边、熔接痕、气穴等质量缺陷。