本期目录

2012年 26卷 05期 刊出日期：2012-05-26 上一期 下一期

综述

聚丁二酸乙二醇酯合成的研究进展

马楷 刘绍英 王公应

2012, 26 (05): 1-6 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2012.05.001

摘要 ( 2095 )

综述了直接酯化聚合法、丁二酸酐开环聚合法、酯交换聚合法、耦合反应法合成聚丁二酸乙二醇酯（PES）的国内外研究进展，着重介绍了丁二酸和乙二醇酯化聚合法合成PES的催化剂和工艺的研究现状，并展望了PES及其合成工艺的发展前景。

聚氨酯硬质泡沫塑料/可膨胀石墨复合材料的阻燃研究进展

周亮

2012, 26 (05): 7-16 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2012.05.002

摘要 ( 1811 )

综述了近年来聚氨酯硬质泡沫塑料/可膨胀石墨复合材料的阻燃研究进展，详细介绍了该泡沫复合材料的制备方法、热解性能以及燃烧性能（包括氧指数、水平/垂直燃烧速率、热释放速率、CO/CO2生成量比值、成炭性）。分析了泡沫密度、可膨胀石墨含量及粒径、微囊包覆处理以及与其他阻燃剂同时使用时对相应泡沫复合材料热稳定性及阻燃性能的影响，并对相关机理进行了深入的探讨。

聚丙烯基石墨导电复合材料研究进展

何小芳 贺超峰 刘玉飞 张 崇 曹新鑫

2012, 26 (05): 17-21 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2012.05.003

摘要 ( 2111 )

阐述了国内外聚丙烯基石墨导电复合材料制备方法的研究现状，以及石墨类型、界面相容剂和加工条件等因素对复合材料性能的影响，介绍了聚丙烯基石墨导电复合材料在制备双极板方面的应用进展，并对其发展前景进行了展望。

材料与性能

导电偶氮苯共轭聚合物的合成及性能研究

董明灵 刘剑 王强 田晶晶 李园园 罗小芳

2012, 26 (05): 22-27 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2012.05.004

摘要 ( 1387 )

采用过硼酸钠氧化4,4′二氨基联苯合成了主链含偶氮苯的共轭聚合物。通过傅里叶变换红外光谱、拉曼光谱、紫外可见吸收光谱、差示扫描量热仪、四探针测试仪对偶氮苯共轭聚合物的结构和性能进行了研究。结果表明，得到的偶氮苯共轭聚合物数均相对分子质量(Mn)为4482，其玻璃化转变温度（Tg）为186 ℃，并在热分析测试中发现共轭聚合物主链顺式构型偶氮苯单元;盐酸掺杂的偶氮苯共轭聚合物电导率为8.7×10-5 S/cm，碘掺杂的偶氮苯共轭聚合物电导率为2.65×10-4 S/cm，钠萘掺杂的偶氮苯共轭聚合物导电率为1.92×10-4 S/cm，偶氮苯共轭聚合物经365 nm(3 mW/cm2)紫外光照射后，偶氮苯共轭聚合物的电导率扩大一个数量级，换用473 nm(20 mW/cm2)可见光光照后，其电导率发生回复，表明偶氮苯共轭聚合物具有光调制导电特性。

硬脂酸钙对大豆分离蛋白塑料结构和性能的影响

白晓娇 张丽叶

2012, 26 (05): 28-34 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2012.05.005

摘要 ( 1427 )

将硬脂酸钙（CaSt2）与大豆分离蛋白（SPI）以不同比例混合，丙三醇作为增塑剂，经过涂膜的方式制备了改性SPI薄膜。通过衰减全反射-傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、热分析、力学性能测试和水蒸气透过率系数等表征手段，研究了CaSt2改性SPI薄膜的结构和性能。结果表明，CaSt2在SPI中以两种结构形式存在，其中离子形式为主。与纯SPI薄膜相比，改性SPI薄膜的结晶度提高了70.4 %，内部结构更加致密。热分析表明，改性SPI薄膜的热稳定性增强。随着CaSt2含量的增加，改性SPI薄膜的水蒸气透过系数下降，当其含量为12 %时，水蒸气阻透能力提高了40 %；同时，断裂伸长率提高了67.63 %。

聚吡咯/镀银纳米石墨微片复合材料的制备与表征

张欣欣 齐暑华 杨永清 秦云川 邱华

2012, 26 (05): 35-39 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2012.05.006

摘要 ( 1376 )

以氧化石墨为原料，制备膨胀石墨，在超声波的作用下，膨胀石墨的片层结构发生剥离得到纳米石墨微片，对纳米石墨微片进行化学镀银，制备镀银纳米石墨微片，然后采用原位聚合法制备了聚吡咯/镀银纳米石墨微片复合材料。结果表明，纳米石墨微片的厚度为30~90 nm，直径为1~20 μm，具有相当大的径厚比（平均为200），该结构对纳米石墨微片在聚合物基体中形成导电网络极为有利；镀银纳米石墨微片的厚度为200~250 nm，被聚吡咯完全包覆，并以纳米级尺寸均匀分散在聚吡咯基体中；聚吡咯/镀银纳米石墨微片复合材料的耐热性能和导电性能较纯聚吡咯均有所提高。

聚己内酯/酯化淀粉/纳米碳酸钙复合材料的制备及性能

罗卫华 王正良 邓 鑫 杨素文 杨 进

2012, 26 (05): 40-44 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2012.05.007

摘要 ( 1568 )

以玉米淀粉（ST）和马来酸酐为原料，采用干法改性方法制备了酯化淀粉（EST），将EST与聚己内酯（PCL）、纳米碳酸钙通过密炼机混炼制备可降解PCL/EST/纳米碳酸钙复合材料。通过红外光谱仪、扫描电子显微镜、广角X射线衍射仪和热重－差示扫描量热同步热分析仪研究了PCL/EST/纳米碳酸钙复合材料的微观形态、力学性能、结晶以及热性能。结果表明，随着纳米碳酸钙含量的增加，PCL/EST/纳米碳酸钙复合材料的拉伸强度先升高后减小，当纳米碳酸钙含量为6份（质量份数，下同）时材料的拉伸强度和断裂伸长率达到最大值，与未添加纳米碳酸钙的复合材料相比分别提高了49.8 ％和34.8 ％；与PCL/ST/纳米碳酸钙复合材料相比，PCL/EST/纳米碳酸钙复合材料中淀粉颗粒尺寸大大减小，复合材料的熔点和结晶度有所提高，拉伸强度和熔体流动速率增加，热分解温度下降。

低密度聚乙烯/超细煤粉复合材料的热反应性研究

张舒洁 陶秀祥

2012, 26 (05): 45-53 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2012.05.008

摘要 ( 1383 )

选用神府主焦煤（SFC）作为原煤，通过行星球磨机制备超细煤粉，用氯化铁（FeCl3·6H2O）过渡金属盐对超细样品进行机械力化学固相改性，制备出活性煤粉，以不同配比与低密度聚乙烯（PE-LD）共混制备复合材料。利用差示扫描量热仪等分析测试手段，探讨了SFC、PE-LD以及PE-LD/SFC复合材料的热解反应性和热解动力学。结果表明, Kissiger 法和Flynn-Wall-Ozawa 法在热分析动力学允许的范围内，计算结果具有一致性;SFC在340~380 ℃时活化能为113 kJ/mol，520～550 ℃时热解活化能为149 kJ/mol; 添加10 %(质量分数,下同) 和20 % 铁改性SFC的PE-LD/SFC复合材料，在低温区（120~135 ℃）的热解活化能分别为 182.87、250.62 kJ/mol；铁改性SFC含量为10 %时，煤与PE-LD的反应性较好，两组分之间存在一定协同作用。

短碳纤维增强热塑性树脂复合材料的制备及其疲劳性能研究

盛永华 李力

2012, 26 (05): 54-57 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2012.05.009

摘要 ( 1448 )

采用注射成型的方法，以短切碳纤维为增强体，聚乙烯为基体制备了碳纤维增强热塑性树脂复合材料，并研究了碳纤维含量对该复合材料疲劳性能的影响，分析了短碳纤维增强热塑性树脂复合材料的断裂机理。结果表明，短碳纤维增强热塑性树脂复合材料的疲劳寿命随着碳纤维含量的增加而延长。

微波辐射合成聚丙烯酸钠/膨润土复合高吸水树脂结构及性能研究

程志强 马琦 康立娟 朱广千

2012, 26 (05): 58-63 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2012.05.010

摘要 ( 1344 )

以膨润土(BT)和丙烯酸(AA)为原料，在微波辐射下合成PAANa/BT复合高吸水树脂，采用单因素实验法优化并确定了最高吸水倍率的合成条件，并采用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对产物结构及表面形貌进行了表征。结果表明，最优合成条件为：AA/BT质量比为8/1，微波辐射功率为720 W，AA中和度为80 %，交联剂N,N′亚甲基双丙烯酰胺含量为0.02 %，引发剂过硫酸钾含量为0.8 %;XRD分析表明BT层间距离增大，AA单体进入BT层间，形成交联结构;SEM分析表明复合高吸水树脂是多孔结构;该复合高吸水树脂的吸蒸馏水最高倍率是1312 g/g，吸生理盐水最高倍率是320 g/g，具有较快的吸水速率，吸水溶胀过程符合一级动力学，并具有良好的热保水性能。

分子动力学模拟研究NR/BR力学性能和界面相互作用

江浩

2012, 26 (05): 64-68 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2012.05.011

摘要 ( 1319 )

运用分子动力学(MD)方法, 模拟研究了天然橡胶(NR)/顺丁橡胶(BR)混合胶体的力学性能，从微观上解释了NR和BR共混后性能得到改善的原因，并通过界面结合能和径向分布函数分析揭示了混合物组分之间的相互作用的本质。结果表明，NR/BR的平均结合能为21.35 kJ/mol，除去程序自行产生的能量校正值(-3.64 kJ/mol)，结合能在数值上近似等于非键能(17.91 kJ/mol)，表明NR/BR组分界面间的相互作用主要由范德华力构成。

加工与应用

PMMA/SMA共混体系的流变行为与温度依赖性的研究

王楠 俞炜 周持兴

2012, 26 (05): 69-73 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2012.05.012

摘要 ( 1320 )

研究了甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯马来酸酐共聚物（PMMA/SMA）体系的流变行为，探讨了SMA中马来酸酐(MA)含量对于共混体系时温叠加和温度依赖性的影响。结果表明，MA含量为12 %（质量分数，下同）的PMMA/SMA12体系符合时温叠加原理，在低温下松弛时间与组分的关系存在正偏差，随温度上升浓度涨落加剧而有负偏差的情况出现；MA含量为28 %的PMMA/SMA28体系时温叠加原理由于动力学不对称性而失效，在低温区域松弛时间与组分符合对数线性关系，高温区域则出现正偏差；与PMMA/SMA12相比，PMMA/SMA28具有更强的温度依赖性。

可里印耐低温流延聚丙烯包装膜电晕处理研究

史凤烟

2012, 26 (05): 74-77 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2012.05.013

摘要 ( 1285 )

采用3层流延共挤工艺，研究了不同抗静电剂对流延聚丙烯（CPP）薄膜润湿张力的影响，以及电晕处理功率、处理方式对薄膜润湿张力的影响。结果表明，添加牌号为ASPA 2446 OB DC的抗静电剂，采用双站电晕处理的方法制得的双面爽滑的CPP薄膜30 d后的润湿张力可保持在38 mN/m以上，该薄膜既可里印又可热封，可不经复合直接用于低温包装。

家电注塑用聚丙烯的开发与应用

马国玉 曹欢 王辉

2012, 26 (05): 78-82 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2012.05.014

摘要 ( 1275 )

测试了4种典型家电用聚丙烯树脂的密度、熔体流动速率、冲击强度及收缩率，采用偏光显微镜表征了4种聚丙烯树脂的结晶行为及晶体结构，并分析了影响EP548R冲击强度及加工性能的主要原因。结果表明，加入了成核剂后，EP548R树脂形成了大量小而致密的球晶，其力学性能都有一定的提高，其中成核剂B的效果最佳，完全可以满足大型薄壁注塑制品的生产要求。

真空恒温热处理对PMMA热稳定性的影响

曹春雷 谭志勇 王文同 张会轩

2012, 26 (05): 83-87 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2012.05.015

摘要 ( 1476 )

通过热重分析研究了270 ℃真空热处理条件下，不同热处理时间后聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的热降解行为，并通过Flynn 和Flynn-Wall-Ozawa法求取了这些PMMA样品的起始热分解活化能和热降解过程中不同质量损失率时的活化能。结果表明，在真空热处理过程中，只有具有不饱和末端的PMMA能被降解，而具有饱和末端的PMMA是热稳定的，热处理时间对PMMA的相对分子质量没有影响；通过热处理降解了PMMA中具有不饱和末端的分子链能够提高PMMA的低温热稳定性，热处理时间越长，PMMA中具有不饱和末端分子链的相对比例越低，PMMA的热稳定性越好；降低具有末端不饱和结构PMMA分子链的相对比例能够提高PMMA的起始热降解活化能和低温热降解活化能，但对热降解后期的热降解活化能没有影响。

助剂

溴/氮本质阻燃环氧树脂的热性能和阻燃性能研究

贾修伟 楚红英 刘治国

2012, 26 (05): 88-93 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2012.05.016

摘要 ( 1860 )

采用热分析仪、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、极限氧指数仪和综合垂直燃烧测定仪研究了反应型磷/氮阻燃剂聚N(2,3,5,6四溴对二亚甲基苯基)N乙基胺（BNFR）阻燃环氧树脂的热性能、阻燃性能、成烟性能等。结果表明，BNFR分子通过参与固化反应而以化学键键合于固化树脂的立体网络结构之中，无迁移，通过改变固化树脂的热降解过程提高树脂的热稳定性能以及阻燃性能；BNFR分子结构中含有Br和N两种阻燃元素，气相和固相阻燃机理同时起作用，因此阻燃效率较高，环氧树脂中添加12 %的BNFR可以使极限氧指数达到30 %， 600 ℃成炭量高于10 %。

硼硅树脂的合成及其对PE-LD/EVA/IFR复合材料阻燃性能和力学性能的影响

王峰 谷晓昱 张胜 陈晓平 陈小随 董明哲

2012, 26 (05): 94-97 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2012.05.017

摘要 ( 1576 )

利用二苯基二甲氧基硅烷和苯基三甲氧基硅烷合成了聚硼硅氧烷树脂，并探索了最佳的合成工艺条件。将聚硼硅氧烷树脂添加到低密度聚乙烯/乙烯醋酸乙烯酯共聚物/膨胀型阻燃剂(PELD/EVA/IFR)复合材料中，以期可以提高膨胀型阻燃剂与聚合物基体的相容性。采用氧指数仪、热重分析仪、力学性能测试等表征手段分析了复合材料的阻燃性能、热性能和力学性能。结果表明，聚硼硅氧烷树脂可提高复合材料的阻燃效果，并且对复合材料的力学性能没有明显的影响。

塑料与环境

轮胎胶应力诱导脱硫化及HDPE动态交联热塑性弹性体制备

怀乐 史长平 张云灿

2012, 26 (05): 98-103 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2012.05.018

摘要 ( 1193 )

采用在废旧轮胎胶粉（GTR）与高密度聚乙烯（PEHD）的熔融挤出过程中提高双螺杆挤出机螺杆转速的高剪切应力诱导方法，研究了双螺杆挤出机的螺杆转速、挤出反应温度及脱硫促进剂仲丁醇、烷基酚多硫化物（420或450）和正丁胺对轮胎胶脱硫共混物的凝胶含量、熔体流动速率、溶胶红外吸收光谱及轮胎胶脱硫共混物/三元乙丙橡胶(EPDM)动态交联热塑性弹性体力学性能的影响。结果表明：高转速同向双螺杆挤出机的高剪切作用可诱发废旧轮胎胶共混物中交联网络的断链和解交联反应，引起脱硫共混物凝胶含量的下降、未熔融凝胶颗粒尺寸的减小及熔体流动速率的增加；4种促进剂均具有明显促进脱硫反应的作用，其中450或正丁胺的促进脱硫效果较好，并引起脱硫共混物凝胶含量下降、熔体流动速率上升及动态交联热塑性弹性体力学性能的明显改善；当以正丁胺为脱硫促进剂时，最佳脱硫反应条件（240 ℃和1000 r/min）下，脱硫共混物/EPDM动态交联热塑性弹性体的拉伸强度和断裂伸长率分别达到12.5 MPa和440.6 %。

标准与测试

数字滤波技术在聚合物熔体在线流变仪中的应用

钟龙 许红 吴大鸣 刘颖

2012, 26 (05): 104-108 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2012.05.019

摘要 ( 1256 )

根据聚合物熔体在线流变仪测量系统中自变量参数熔体压力在整个测量过程中的变化特点，研究了熔体压力测量精度对最终因变量熔体剪切黏度的影响。在实验测量和理论分析的基础上，选择适应系统变化特点的滤波算法对系统变化过程的压力进行数字滤波，实现提高最终测量参数熔体剪切黏度测量精度的目的。结果表明，通过递推平均滤波算法，可以有效提高聚合物熔体剪切黏度的测量精度。

机械与模具

微孔薄膜挤出成型数值模拟

肖建华 高延峰

2012, 26 (05): 109-111 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2012.05.020

摘要 ( 1270 )

利用Unigraphics NX（简称UG）软件设计了8孔微孔薄膜挤出模，并对挤出模成型段及挤出物部分进行了CAE模拟,利用参数渐变法研究了不同拉伸应力下挤出物外形及横截面形状尺寸的变化。结果表明，随着拉伸应力的增大，挤出物横截面尺寸越来越小；气孔由圆形变为菱形、椭圆形;挤出物表面具有明显的波纹特征。

塑料门窗用胶条后共挤模具的设计

杨宁

2012, 26 (05): 112-115 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2012.05.021

摘要 ( 1239 )

介绍了塑料门窗用胶条后共挤模具的设计过程，并提出了渐变增压式流道、增设预热块、螺钉点定位等设计思路。采用渐变增压式流道有效保证了挤出压力；增设预热块延长了与塑料异型材复合位置的加热时间，进而提高了胶条与塑料异型材的黏结强度；采用螺钉对塑料异型材进行点定位，使得挤出阻力减小，有效提高了挤出速度。生产实践证明，此后共挤模具定位准确、操作简单，有效解决了塑料异型材定位不准、胶条黏结不牢等问题。