本期目录

2011年 25卷 02期 刊出日期：2011-02-26 上一期 下一期

综述

聚酰亚胺渗透汽化膜改性研究进展

叶宏 冯旭东 梁海燕 于群 石胜鹏

2011, 25 (02): 7-12 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2011.02.002

摘要 ( 1869 )

详细综述了用于渗透汽化分离的聚酰亚胺膜的改性研究进展，重点评述了共聚（改变主链结构、侧基结构和引入特殊功能性单体）、填充（无机物填充和有机物填充）、交联、共混以及表面改性5种改性方法，包括其反应原理、设计思路以及对聚酰亚胺膜分子结构和分离性能的影响等。同时通过比较不同改性方法的研究结果，分析了几种改性方法在渗透汽化膜分离方面的优点和不足。在此基础上，对聚酰亚胺渗透汽化膜的改性方法发展方向和研究前景进行了总结。

POSS改性聚合物复合材料力学性能研究进展

曹新鑫 樊斌斌 何小芳 胡蕾阳 刘玉飞

2011, 25 (02): 13-18 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2011.02.003

摘要 ( 2416 )

介绍了笼型倍半硅氧烷（POSS）的结构、分类以及POSS改性聚合物力学性能的特点和机理，综述了POSS改性聚合物（包括聚烯烃、环氧树脂、聚丙烯酸酯、聚氨酯等）复合材料力学性能的研究进展，并展望了POSS改性聚合物复合材料的发展前景。

环状磷酸酯类阻燃剂的研究进展

付晓丁 陈志林

2011, 25 (02): 19-23 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2011.02.004

摘要 ( 2733 )

综述了环状磷酸酯类阻燃剂的研究现状，包括合成工艺的改进、与其他阻燃剂复配协同阻燃及其在聚丙烯、环氧树脂等工程塑料以及纺织工业中的应用，并展望了环状磷酸酯类阻燃剂的发展趋势。其中合成工艺的改进主要通过添加催化剂、缚酸剂等来降低合成温度、缩短合成时间、降低成本；复配阻燃主要是以环状磷酸酯为基的磷-氮、磷-硅协同阻燃。

材料与性能

综合相分离法制备聚酰胺6粒子的研究

张凯 范敬辉 马艳 吴菊英

2011, 25 (02): 24-27 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2011.02.005

摘要 ( 2125 )

首先采用滴加非溶剂法和冷却降温法分别制备了聚酰胺6（PA6粒子），结果表明，前者制备的PA6粒子表面结构疏松，但粒子之间分散性好，而后者制备的PA6粒子表面结构致密，但粒子之间分散性差。然后将滴加非溶剂法和冷却降温法相结合，提出了综合相分离法，采用此方法制备的PA6粒子粒径分布较均匀，粒子与粒子之间分散性好，表面仍有孔洞但结构比较致密。

高流动熔融接枝改性聚丙烯的研究

李瑶 宋师伟 欧耀辉 李建雄 游长江

2011, 25 (02): 28-32 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2011.02.006

摘要 ( 1981 )

用极性单体N-苯基马来酰亚胺（N-PMI）、二苯甲烷双马来酰亚胺（BMI）对聚丙烯（PP）进行熔融接枝改性以提高PP的分子极性和熔体流动性，在接枝PP的基础上加入邻苯二甲酰亚胺（PTI）进一步提高PP的流动性。用红外光谱分析了接枝物的结构，用静态水接触角表征了PP经熔融接枝改性后的极性变化，用差示扫描量热仪、X-射线衍射分析了改性PP的相结构。结果表明，N-PMI和BMI都成功接枝到PP分子链上；接枝单体N-PMI和BMI的加入提高了PP的极性，N-PMI和BMI的含量分别为2份和1份时，PP的水接触角分别从109 °降至97 °和99 °；在加工温度下，PTI可溶入接枝PP熔体，显著提高熔体的流动性，而当温度降低时可从熔体析出结晶，明显改善了PP的热变形温度和力学性能；经2份N-PMI、1份BMI、1份PTI改性后，PP在熔体流动速率提高2倍的同时，热变形温度上升了12 ℃，冲击强度增加了20 %，抗弯强度提高了10 %。

mPE/PE-LD/CB导电复合材料的制备与性能研究

张文龙 吴伟菊 戴亚杰 鲁旭波 胡旭

2011, 25 (02): 28-42 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2011.02.007

摘要 ( 1784 )

采用在流变仪混炼器中密炼共混的方法制备了茂金属聚乙烯/低密度聚乙烯/炭黑（mPE/PE-LD/CB）导电复合材料，研究了共混温度、转速等工艺因素对mPE/PE-LD/CB复合材料流变性能的影响；并用差示扫描量热仪、扫描电子显微镜对复合材料的结晶性和微观形貌进行分析，同时测试了复合材料的表面电阻、体积电阻和力学性能。结果表明，最佳工艺条件为转速30 r/min、温度180 ℃、共混时间10 min；随着mPE含量的增加，复合材料的结晶度提高、导电性增大，力学性能提高。

聚氯代对二甲苯表面原位引发接枝聚合提升膜表面能的研究

刘 剑 高刘德 李深焱

2011, 25 (02): 33-37 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2011.02.008

摘要 ( 2255 )

通过钠-萘络合物的处理，在聚氯代对二甲苯膜表面形成自由基，通过表面自由基原位引发甲基丙烯酸甲酯聚合，在薄膜表面引入极性基团以提高膜表面黏结性能。利用红外光谱、X射线衍射和显微镜对接枝改性后薄膜的化学组成和表面形貌进行了表征，运用聚合物膜表面接触角的变化表征了其改性效果。结果表明，甲基丙烯酸甲酯单体由聚氯代对二甲苯膜表面自由基引发，从Cl位置接入，接枝链以共价键的形式与聚氯代对二甲苯膜连接；接枝改性后聚氯代对二甲苯膜表面出现-C=O的特征吸收峰，-CH2的吸收峰随接枝时间的延长而逐渐增大；接枝后薄膜的表面能由28.6 mJ/m2提高到54.1 mJ/m2，拉伸强度由150.5 kPa提高到222.5 kPa。

CPVC/ASA二元共混体系性能研究

王艳芳 滕谋勇 徐保良

2011, 25 (02): 43-46 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2011.02.009

摘要 ( 2412 )

研究了氯化聚氯乙烯/丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物（CPVC/ASA）共混体系的力学性能、耐热性能、流变性能和微观结构。结果表明，随着ASA含量的增加，CPVC/ASA共混体系的拉伸强度和耐热性能下降，而悬臂梁缺口冲击强度较CPVC有较大提高；塑炼过程中，CPVC/ASA共混体系熔体的平衡扭矩大大降低，稳定性增强；当ASA含量为30份时共混体系各项性能最佳，冲击强度为11.18 kJ/m2，拉伸强度为48.64 MPa，维卡软化点为105.4 ℃，平衡扭矩为21.4 N·m，较纯CPVC的平衡转矩降低了7 N·m。

室温自交联低密度聚乙烯结晶动力学的研究

房家妹 段景宽 邵双喜 郭清萍

2011, 25 (02): 47-51 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2011.02.010

摘要 ( 1868 )

采用硅烷接枝、交联两步法制备了室温自交联低密度聚乙烯（PE-LD），通过傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热仪研究了硅烷接枝和室温自交联对PE-LD结晶性能的影响。结果表明，硅烷接枝和自交联反应对PE-LD的结晶行为有明显的影响，接枝和交联后，PE-LD的Avrami指数在3.8～6.0之间，高于纯PE-LD；Avrami指数随引发剂含量的增加先增加后降低，随催化剂含量的增加而降低；硅烷接枝PE-LD的结晶动力学速率常数高于纯PE-LD，而交联PE-LD的结晶动力学速率常数低于纯PE-LD。

原位增容PA6/PE-HD共混物的非等温结晶动力学研究

王忠强 胡国胜 周秀苗

2011, 25 (02): 52-59 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2011.02.011

摘要 ( 1801 )

利用差示扫描量热仪研究了原位增容的聚酰胺6/高密度聚乙烯（PA6/PE-HD）共混物的非等温结晶过程，用经Jeziorny 修正的Avrami方程和Mo法对其非等温结晶动力学进行了研究，计算并得到非等温结晶动力学参数。结果表明，该方程和方法适合于处理纯PA和PA6/PE-HD共混物的非等温结晶过程；在PA6/PE-HD共混物非等温结晶过程中, 在其初期结晶阶段可能同时包含了均相成核和异相成核, 在二次结晶阶段结晶生长可能是一维生长，并且PE-HD的加入，起到异相成核的作用，促进了晶核的生长。此外, 还利用Vyazovkin的方法求出PA6/PE-HD共混物结晶活化能与温度之间的关系。

高密度聚乙烯/多壁碳纳米管和高密度聚乙烯/炭黑导电复合材料阻温特性的研究

李博 季铁正 李佳 莫翔友

2011, 25 (02): 60-64 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2011.02.012

摘要 ( 2235 )

采用溶液法制备了高密度聚乙烯/多壁碳纳米管（PE-HD/MWCNTs）和PE-HD/炭黑(CB)导电复合材料,并研究了该复合材料的阻温特性。结果表明，与PE-HD/CB复合材料相比，PE-HD/MWCNTs复合材料的室温电阻率更低，并且可以具有较高的正温度系数（PTC）强度和较小的负温度系数（NTC）效应，因而具有更加广泛的应用前景。同时通过对PE-HD/MWCNTs复合材料阻温全过程进行分析，发现PTC效应由碳纳米管向晶区扩散及基体体积膨胀效应共同导致，而NTC效应则是由于碳纳米管的热运动形成的相互接触所致，而并非粒子附聚。

加工与应用

后处理工艺对聚碳酸酯激光烧结件性能的影响

汪艳

2011, 25 (02): 65-67 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2011.02.013

摘要 ( 2107 )

采用环氧树脂（EP）对聚碳酸酯（PC）烧结件进行后处理，研究了后处理工艺对PC烧结件力学性能的影响。结果表明，经EP处理后的PC烧结件由多孔性物质变为密实性物质，其拉伸强度及模量、冲击强度等性能均大幅度提高，其中，拉伸强度由0.39～2.29 MPa提高到约40 MPa，拉伸模量由2.19～17.13 MPa提高到约500 MPa，冲击强度从0.92～3.13 kJ/m2提高到约7 kJ/m2。

型坯温差法优化挤出吹塑中空工业制件壁厚分布的研究

黄虹 龙婷 王选伦 邱方军

2011, 25 (02): 68-71 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2011.02.014

摘要 ( 2231 )

以典型复杂中空工业制件为研究对象，根据聚合物流变学原理，提出了用型坯温差法来优化挤出吹塑中空工业制件壁厚分布的均匀性：在型坯挤出或型坯吹胀之前，采用水或者空气强制冷却变形较大部位对应的型坯，使局部温度迅速降低，使型坯具有一定的温度梯度。结果表明，用型坯温差法优化后的吹塑成型油箱壁厚分布标准差由0.7249减小为0.4475、0.4582，壁厚均匀性明显得到改善，验证了利用型坯温差法优化油箱制件壁厚分布均匀性的方法是可行的。

二异氰酸酯对聚碳酸亚丙酯熔体流变性能的影响

蒋 霞 汪 海 肖荔人 钱庆荣 陈庆华

2011, 25 (02): 72-78 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2011.02.015

摘要 ( 2173 )

以4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）为扩链剂，在转矩流变仪上通过一步法对聚碳酸亚丙酯（PPC）进行了熔融扩链改性。结果表明，随着MDI用量的增加，扩链反应峰和平衡扭矩逐渐增大、平衡时间不断延长；红外光谱分析表明，扩链改性后的PPC在1600 、1535 cm-1处分别出现了苯环的骨架振动吸收峰和-NH的特征吸收峰；旋转流变分析表明，扩链改性后PPC的储能模量、损耗模量和复数黏度均随MDI用量的增加而增加；从Cole-Cole曲线可以看出，随着MDI用量的增加，扩链改性后PPC的相对分子质量逐渐增加，相对分子质量分布变宽，支化度提高；应力松弛测试结果表明，随着MDI用量的增加，松弛时间逐渐增加。

轮胎胶应力诱导脱硫及其对PP热塑性弹性体力学性能的影响

朱慧 张云灿

2011, 25 (02): 79-84 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2011.02.016

摘要 ( 2166 )

在轮胎胶粉熔融挤出过程中添加不同品种的热塑性弹性体作为溶胀剂和承载流体，并通过提高挤出机螺杆转速的高剪切应力诱导方法，研究了螺杆转速和挤出反应温度对脱硫轮胎胶共混物的凝胶含量、溶胶红外吸收光谱及聚丙烯（PP）/脱硫轮胎胶共混物热塑性弹性体力学性能的影响。结果表明，以乙烯-辛烯共聚物为承载流体时，所制备的PP动态交联热塑性弹性体的性能最好；仲丁醇、多烷基苯酚二硫化物或仲丁醇与多烷基苯酚二硫化物复合使用，均能促进脱硫反应的进行，并引起脱硫共混物中凝胶含量的减少、双键结构含量的增加和PP动态交联热塑性弹性体力学性能的明显增大；在转速为1000 r/min、温度为240 ℃的脱硫条件下，PP/脱硫轮胎胶共混物热塑性弹性体的拉伸强度和断裂伸长率分别达到11.2 MPa和123.2 %。

助剂

酯基锡复配原理及其在PVC中应用研究进展

张书华 甘文君 李强 方波 龚欣雨

2011, 25 (02): 85-91 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2011.02.017

摘要 ( 2255 )

从酯基锡热稳定剂的结构和性能出发，阐述了酯基锡对聚氯乙烯（PVC）的热稳定机理和复配原理，分析了我国在酯基锡产业化方面存在的问题。通过分析可以看出，酯基锡主要通过与PVC中不稳定Cl发生交换反应，与HCl反应生成硫醇，减弱HCl对PVC降解的催化作用，以及硫醇破坏PVC中的共轭结构来抑制PVC降解；酯基锡与硫醇类化合物、双酚A等抗氧剂、β-二酮和水滑石均有较好的协同效应，与这些化合物复配能有效地提高其热稳定性；酯基锡产品品质问题、生产过程安全性差、缺乏关于酯基锡热稳定机理和毒性机理的系统研究及环境评价体系，是酯基锡产业化进程中急需解决的问题。

环氧树脂/含磷有机硅杂化物固化体系的耐热性与阻燃性研究

魏振杰 刘伟区 李宏静 马松琪

2011, 25 (02): 92-95 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2011.02.018

摘要 ( 2020 )

利用γ(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷与磷酸反应制备了一种含磷有机硅杂化物,并利用红外光谱对这种含磷有机硅杂化物进行了结构表征。将这种含磷有机硅杂化物加入到双酚A环氧树脂/4,4'-二氨基二苯基甲烷体系制备了环氧树脂/含磷有机硅杂化物固化体系，对这种固化物进行了热失重分析，并测试了其玻璃化转变温度(Tg)和极限氧指数。结果表明，该固化物的Tg比纯环氧树脂固化物有所提高，初始分解温度比纯环氧树脂低，而高温残炭率有大幅提高；当含磷有机硅杂化物含量为30份时，固化物的Tg提高9 ℃，极限氧指数到达27.3 %，700 ℃残炭率达到34.1 %，比纯环氧树脂分别提高28 %和77.8 %。

标准与测试

塑料管道国际标准新进展

谢建玲 许国志 孙辉

2011, 25 (02): 96-103 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2011.02.019

摘要 ( 2385 )

介绍了国际标准化组织ISO/TC138"流体输送用塑料管材、管件及阀门技术委员会"2010年年会情况及相关国际标准工作新进展, 旨在为我国塑料管道标准制修订及行业发展提供参考, 使中国实质性参与到塑料管材的国际标准化工作中。

机械与模具

Pro/E布局模块在注射模标准模架建库中的应用

白庆平 池成忠 陈晓伟 张建刚

2011, 25 (02): 104-107 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2011.02.020

摘要 ( 2227 )

对比分析了新旧版塑料注射模模架国家标准，重点介绍了应用Pro/E布局文件和族表建立模架库以及模架调用的方法：先利用族表建立注射模零件库并创建模架布局文件，然后将相应模架组件声明到布局实现模架系列化以方便调用。

螺杆组合对PP/PET共混体系混合效果影响的研究

王文飞 罗兵 毕超 袁捷朝 谢兆兴

2011, 25 (02): 108-111 ; DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2011.02.021

摘要 ( 2364 )

对啮合同向双螺杆挤出机捏合块的2种组合进行了流场模拟和统计学分析。通过对2种组合在不同转速下的模拟，计算了流道内停留时间分布、最大剪切速率分布以及累积应变分布，并对分析结果进行了分析和实验研究。结果表明，分散型构型获得的聚丙烯/聚对苯二甲酸乙二醇酯（PP/PET）共混体系的拉伸强度较好；PP/PET共混体系中PET粒径大小影响冲击强度，PET粒径过小会降低冲击强度。